La EMA comienza a evaluar la solicitud para dar luz verde a la vacuna española contra el Covid- 19, 'Bimervax'

Hipra espera que la autorización definitiva se obtenga la próxima semana en una nueva reunión

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se congratula vía Twitter de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) haya comenzado a evaluar la solicitud de autorización de comercialización de Bimervax, como se denomina la vacuna de anunció en julio en una visita al Hospital Universitario Marqués de Valdecilla en Santander. En agosto de 2022 diez hospitales españoles participaron en un ensayo clínico para estudiar su vacuna contra la covid-19 como cuarta dosis.

La vacuna de Hipra contra el Covid-19 es una vacuna de proteína recombinante, una tecnología utilizada en biomedicina y de la que hay mucha experiencia en vacunas ampliamente utilizadas en la población (gripe, hepatitis A o papiloma, entre otras).

Ventajas de esta vacuna

¿Qué beneficios aporta frente a otras contra el virus del SARS-CoV-2? Según explica el laboratorio, está lista para usar y no es necesario recomponer; también destaca su versatilidad, ya que su plataforma tecnológica tiene una alta capacidad de adaptación a futuras variantes; puede conservarse entre los 2 y 8 ºC, lo que facilita su logística y distribución; y su disponibilidad, ya que la producción del antígeno comenzó en enero de 2022 a fin de poder disponer de las dosis necesarias tan pronto como se autorizase la comercialización.

Ya en octubre de 2021, Elia Torroella, farmacéutica y directora de I+D y Registros de la compañía, explicó a este periódico -poco después de la visita de Pedro Sánchez a sus instalaciones de la sede central en Amer (Girona)- que "una vacuna congelada tiene más hándicaps que una que se mantiene en un frigorífico".

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